在中國(guó)科學(xué)院微生物研究所，科研人員正在嘗試用阻斷SARS病毒感染人體細(xì)胞的方法來(lái)預(yù)防和治療非典。據(jù)稱，這一利用病毒“競(jìng)爭(zhēng)抑制”原理開(kāi)發(fā)的多肽藥物已被證實(shí)對(duì)多種類似SARS病毒的囊膜病毒有效，有望阻斷非典肆虐。

      “SARS病毒也是一種囊膜病毒，都是通過(guò)囊膜融合蛋白和細(xì)胞膜的受體結(jié)合而侵入細(xì)胞。利用競(jìng)爭(zhēng)抑制病毒的原理，我們可以搶先占據(jù)SARS病毒囊膜融合蛋白的融合位點(diǎn)，使之失去和人體細(xì)胞的融合位置。”負(fù)責(zé)該項(xiàng)研究的中國(guó)科學(xué)院院士田波說(shuō)。 

        SARS病毒全基因序列公布后，田波領(lǐng)導(dǎo)的科研小組很快從中查到了兩段與其它囊膜病毒融合蛋白類似的氨基酸序列。如同其它囊膜病毒融合蛋白的氨基酸序列，這兩段氨基酸序列也有“保守”的特點(diǎn)，不同的變種差異也不會(huì)太大。“SARS病毒目前已有6個(gè)變種，由于我們是通過(guò)合成這兩段氨基酸序列制成多肽藥物，因此影響不會(huì)太大，而研制相應(yīng)的疫苗則困難得多。”田波說(shuō)。

        此前，田波領(lǐng)導(dǎo)的研究小組已研究了呼吸道合胞病毒、麻疹病毒等8種囊膜病毒，證實(shí)多肽藥物可以搶先結(jié)合病毒融合蛋白本身融合位點(diǎn)，從而阻斷病毒的感染途徑。據(jù)悉，國(guó)外科學(xué)家已將這種競(jìng)爭(zhēng)抑制原理用于第二代艾滋病治療藥物T20的開(kāi)發(fā)上，此次是我國(guó)科學(xué)家將它用于冠狀病毒及其變種SARS病毒的藥物開(kāi)發(fā)。

      “我們研究的多肽藥物就是要把病毒阻止在細(xì)胞之外，而不是等病毒感染了正常細(xì)胞之后再去治療。”田波表示，多肽藥物對(duì)已感染SARS病毒的患者仍有治療效果，可以阻止病毒在體內(nèi)擴(kuò)散。 

      “我們目前正在實(shí)驗(yàn)室制備SARS病毒融合蛋白的這兩段氨基酸序列，估計(jì)需要2至3周的時(shí)間，然后進(jìn)行多肽細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)，全部過(guò)程需要1至2個(gè)月。”田波說(shuō)，“很快就知道有沒(méi)有效果。”

        據(jù)悉，在中國(guó)科學(xué)院微生物研究所，還有另外5支研究小組和田波一樣夜以繼日地在和時(shí)間賽跑。

        摘自《中國(guó)科學(xué)網(wǎng)絡(luò)》